生命力新聞

【生命力記者／周昱良報導】「我們不希望民眾因為沒有法律常識而喪失自己的權益！」輔仁大學法學院的法律服務中心助理老師戴志鵬說，為了培養法律系所學生應用所學，推廣法學教育於社會，法學院在民國七十三年設置法律服務中心，協助民眾解決法律問題及提供必要之建議。 法律服務中心原本為學生社團同舟社的法律服務組，後改為法學院常設的法律服務中心，以電話諮詢、書面函覆及當面解說等方式，提供民眾法律問題之建議與解答。諮詢方面，有法律系的指導老師、助教、碩士班或博士班研究生解答，書面諮詢則由司法組四年級，修讀司法實務個案課程學生，在老師指導下，回覆解答當事人。

【生命力記者／莊曜聰報導】「拉高國際視野，鼓勵在地實踐。」這句話代表了新故鄉雜誌社的創立宗旨。 成立於八十五年的中華民國社區營造學會，為了讓整個學會有個發聲的媒體，以及讓社會大眾了解社區營造的資訊，新故鄉雜誌社於焉誕生。

【生命力記者／石宗仁報導】九二一大地震屆滿週年，台灣各界紛紛舉辦各種追思活動以及一週年救災的總檢討。適逢建台兩週年，公共電視也舉辦了「災難報導與媒體的公共責任座談會」，不僅有媒體界人士及政府官員進行面對面的討論，也邀請到日本及韓國等國的救災專業人員及媒體到場，針對重大災難發生之後，媒體與政府相關部門將如何進行有效的配合，提高災後重建效率，並將損害減到最低。 當遇到重大災難時，媒體究竟能帶來怎樣的幫助呢？日本救災傳播權威，NHK的執行研究員小田貞夫，以七十多年前的關東大地震及阪神大地震做比較，他表示，關東大地震發生後，國內人心惶惶，因為國內傳播機制尚未成熟，不僅救災單位無法確切了解災區狀況，甚至國內亦有暴動事件發生。不過在阪神地震時，國內傳播機制已趨於成熟，同時NHK本身也是國內救災體系中的重要環節，經由確切的傳播，不僅能讓國人確實了解災區狀況，更能經由系統化的資訊，使救災部門了解各區需要，進而做有效資源分配，進行救災工作。

【生命力記者／游存敏報導】「事情總會過去的，要向前看」，現工作於農委會林務局的翁麗娜說。 小兒麻痺曾在四０年代的台灣流行一時，當時出生的嬰兒很多都受到感染，麗娜就是其中之一。在確定身上留下永遠的小兒麻痺後遺症之後，麗娜全家哭了好久，因為比自己大五歲的哥哥前不久也遭遇了相同的事。家中有了兩個小兒麻痺的患者，「大家當然都不好受」，麗娜憶起當時唏噓的說著。

【生命力記者／林志昊報導】千禧年夏末，台灣第一個公益資訊入口網站『行善網』（Chaity On Line），於九月五日下午正式舉行開站記者會，『行善網』的成立，也象徵著台灣的公益團體已經正式邁向e世紀。「老實說，因為公益團體在網路世界中已經遇到了太多困難，所以才會有成立這個網站的構想。」在國賓飯店的記者會現場，『勵馨基金會』的執行長紀惠容心有所感的表示。 目前已經有四十多個公益團體加入的『行善網』，是由『勵馨基金會』負責統籌。整個網站的構想與規劃一共花費了大約三個多月的時間，終於在今年夏末完成推出。『勵馨基金會』企畫部主任蕭榮君表示，『行善網』的成立，主要目標是成為一個國內所有公益團體的入口網站，讓民眾可以藉由這樣一個入口網站，得到國內所有公益團體的相關資訊。「本來這個計畫是資策會像經濟部申請的，於是我們也就主動跟經濟部申請接下這個案子，由經濟部補助我們六十萬直接設立這個網站。」蕭榮君說，在整個企劃的執行中，『八足資訊基金會』也表示願意提供免費的網頁空間與相關的教學師資，因此『行善網』便在『勵馨』的策劃與『八足資訊』的共同支援下，正式於三個月內成立。

【生命力記者／陳玠薷報導】所謂的罕見疾病，是指盛行率在主管機關公告標準以下的疾病，或因情況特殊，經主管機關指定公告者。而罕見疾病藥物就是一般所稱的「孤兒藥」，因為受限於少數的病患人數、市場狹小、缺乏潛在利益，以至於該類藥物無論開發、製造、進口、販售，在資本主義社會下無利可圖，乏人問津，如同孤兒般被冷落。雖然如此，行政院衛生署仍然鼓勵國內藥商生產或引進罕見疾病藥物。 罕見疾病基金會副執行長陳莉茵指出，罕見疾病患者用藥固然緊急，但是罕見疾病由於患病率低，以往在社會上是被遺忘甚至是歧視的族群，無論是在病患的發現、診斷、治療、追蹤、教育及就業等。由於礙於許多我國古老的傳統觀念，許多人仍將罹患罕見疾病視為見不得人的事、詛咒、或業障，因而諱疾忌醫。因此，她希望透過立法的保障，可以使這群「弱勢中的極弱勢」一體受益。

【生命力記者/陳玠薷報導】由郭志祥創辦的善願愛心協會之下的「行善體驗營」標榜不接受捐款，他希望能夠招募到真正想親身幫助弱勢團體的志工。 郭志祥畢業於淡水工商專校，從四年前開始的每個星期天上午十點，他就和來自個個階層的志工在中山女中校門口會和，然後開始一整天的行善之旅，這樣的行為四年來從未間斷。郭志祥回憶說，行善體驗營剛開始時只有不到十人的志工，而且在頭一年向縣市政府及社福單位打聽急難個案時，還曾經被誤以為是騙子。

【生命力記者／陳玠薷報導】不知道什麼時候會癱瘓的罕見疾病「三好氏症遠端病變」疾病患者楊玉欣，並不害怕面對她的未來。現在她正在與時間賽跑，全心投入手邊的工作，以便在倒下去之前能夠不悔此生。 二十六歲的楊玉欣，因為罹患罕見疾病「三好氏遠端病變」，導致下半身肌肉萎縮、行動不便。雖然如此，她不僅不向病魔低頭，除了在佛光衛視擔任新聞主播之外，她並且利用休閒的時間擔任罕見疾病基金會的義工。

【生命力記者／林志昊報導】隨著電子商務環境的日趨成熟，許多國內的企業已經著手於網路經濟的產出。網路書店、網路購物大街、網路媒體的發達，已經衝擊到社會中許多企業未來的行銷走向。但網路的影響不只如此，除了企業公司外，網際網路的出現也替社會中的第三部門：非營利組織（NPO）開啟了新的經營思維。而『勵馨文教基金會』，就是一個懂得如何運用網路的特性，替自己服務加值的一個非營利公益組織。 『勵馨基金會』的企畫部主任蕭榮君表示，其實早在一九九五年，網際網路剛在台灣風行時，『勵馨』就已經著手規劃網站的架設與經營。「剛開始我們對網站的定位，只在於一般的訊息發佈而已。」蕭榮君說，架設網站的原始構想，來自當年一個由勵馨自己舉辦的鐵路巡迴宣導活動。宣導活動的目的就是要在台灣找出十個網站，可以教導兒童學會自我保護。後來這項宣導做久了，『勵馨』乾脆就決定自己也架設個網站。「有了這項構想，所以我們當年就向內政部提案，提案通過後，就由內政部給我們資金，讓我們去規劃網站。」蕭榮君說，在獲得內政部的金額補助後，『勵馨』就主動去尋找其他科技公司，替『勵馨』設計網頁。